D9%BE%D9%88%D8%AF%D8%B1-%D9%86%D8%A7%D9%86%D9%88-%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%A7%D8%B4-%D9%87%DA%AF%D8%B2%D8%A7-hexa/ پودر نانو کارواش محصولی تمام عیار از شرکت هگزا شیمی روش حلال - شوینده (S / D) برای غیرفعال کردن ویروس‌های دارای پوشش لیپیدی در طول تولید ایمونوگلوبولین‌ها استفاده شد. رزین Amberlite XAD-7 برای حذف حلال (tri-n-butyl phosphate, TnBP) و شوینده (Triton X-100) پس از انجام روش غیرفعال سازی S/D استفاده شد. معرف‌های S/D از آماده‌سازی ایمونوگلوبولین روی Amberlite XAD-7 جذب شدند، در حالی که ایمونوگلوبولین‌ها از ستون عبور کردند و فعالیت بیولوژیکی خود را حفظ کردند. با استفاده از روش توسعه یافته در اینجا، آماده سازی نهایی ایمونوگلوبولین حاوی کمتر از 1 پی پی ام Triton X-100 و کمتر از 2 پی پی ام TnBP است. 1999 Elsevier Science B.V. کلیه حقوق محفوظ است.علیرغم پیشرفت در انتخاب اهداکننده و روش‌های غربالگری خون، برخی از ویروس‌های عفونی هنوز می‌توانند از طریق فرآورده‌های خونی تک اهداکننده و مشتقات پلاسمای بزرگ منتقل شوند. ایمونوگلوبولین های انسانی به عنوان مشتقات پلاسما، یکی از ایمن ترین محصولات بیولوژیکی فرض شده اند. آماده سازی ایمونوگلوبولین به دست آمده توسط فرآیند تقسیم اتانول سرد هیچ خطر قابل تشخیصی برای انتقال ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) ندارد [1-3]، اما انتقال هپاتیت C توسط آماده سازی ایمونوگلوبولین داخل وریدی ذکر شده است [4-6]. بنابراین، غیرفعال سازی ویروس نقش کلیدی در تولید آماده سازی ایمونوگلوبولین توسط سازنده ایفا می کند.بیشتر ویروس‌های بیماری‌زای انسانی که در خون یافت می‌شوند دارای پوشش لیپیدی هستند (HIV، HBV، HCV). این ویروس ها را می توان با روش حلال- شوینده (S /