توضیحات پروفسور زینلی در مورد بیماری MPS

موکوپلی ساکاریدوز MPS یک اختلال ژنتیکی نادر است که بسیاری از قسمت های بدن را تحت تأثیر قرار می دهد. MPS جزء گروهی از بیماریهای متابولیک ارثی موسوم به موکوپلی ساکاریدوزها است که به نوبه خود بخشی از گروه بزرگتری از بیماری ها شناخته شده به عنوان اختالالت ذخیره سازی لیزوزومی هستند. لیزوزوم ها به عنوان واحد اصلی هضم و بازیافت درون سلول ها عمل می کنند. آنزیمهای موجود در لیزوزومها اجزای خاص سلول را تجزیه و هضم می کنند.